An ePRO that centers around patients
現代の被験者は、時代遅れで面倒な学習を必要としない、操作性に優れた革新的なテクノロジーを求めています。そのため、私たちは市場で最も新しく魅力的なePRO/eCOAソリューションである、Viedoc Meを開発しました。スタッフや被験者にとって最もスムーズでシンプルなデータ収集プロセスを提供できるように設計されています。誰でも世界中のいたるところから自分のデバイスを使用して容易にアクセスでき、症状や副作用が報告されしだい直ちに対応が可能です。また、あらゆる言語に対応可能です。
Support patients at any time with televisits
Viedoc Connectは、Viedoc Meを使用する被験者と遠隔で通話することで来院と同等の診察が行える、多目的に利用可能で応答性の高い遠隔医療ソリューションです。安全なビデオ通話を通して被験者と簡単につながり、遠隔で診療活動が行えます。医療施設への来院が行えない場合でも、eConsentプロセス、事前スクリーニング、リクルートメント活動、およびフォローアップ診察を可能にします。アプリケーションを切り替えることなく、一回のログインでシームレスにあらゆる業務を行うことができます。
分散型試験は、被験者および施設スタッフの双方にメリットがあります。試験参加候補者うち約70%は試験施設から2時間以上かかる地域にお住まいです。リモートでのプロセスを加えることで、リクルートメントプロセスの多様化が行え、より多くの候補者の確保が可能になります。試験実施機関と試験参加者双方にとって時間と費用の節約になり、より良い有効性と安全性プロファイルの提供が可能になります。Viedocのカスタマイズ可能なソリューションにより、1つのスケーラブルな統合システムで、リモート試験のデザイン、管理、実施のすべてを行えます。Viedocは、無限の可能性を持つ試験の基盤を提供します。
Data collection
Features for collection, viewing and reviewing of CRF data in an ICH GCP compliant manner, including capture of binary data (images / documents)
Sign data on form, visit or patient level
Link data between forms (e.g. AE and CM)
Laboratory reference values with time, location and factor scope
Study building
Drag-and-drop form design with more than 18 different item types to choose from
Form preview allowing the designer to verify layout, conditions and checks directly onscreen
Automatic creation of blank and annotated CRFs
CDISC CDASH form library with over 20 ready-to-use forms
Ready-to-use study templates in CDISC ODM XML format
Form translator for managing multiple study languages
Best-in-class support for complex study designs / requirements
Study management
Role delegation service
Study level database lock feature
Study-recreation from a previous snapshot (CDISC ODM)
Unique and fully self-service study decommissioning feature including status reports and archiving recommendations
Documentation and certification management
Assignment of study designs
Study settings
Study license management
API management
TMF management
RTSM management
Reference data management
Medical coding dictionary management
User management
Site creation, with code, time zone, type (production / training), recruitment metrics
User management, with invites, resets, and removals
An integrated and configurable ePRO / eCOA feature according to the BYOD model
Supports custom workflows and complex decision trees Televisits
Reminders in local language via SMS and email Customizable VAS
File upload
Drawing pad with body map, signature line, or blank background
Support for unscheduled data entries
40 languages including righttoleft typing
Library of validated ePRO / eCOA forms
Integration with smartwatches, thermometers, scales, and more
Coming soon. Our eConsent process is smooth and reliable. Once combined, our range of products deliver an enhanced user experience with maximum flexibility for both the site and the participant. Remotely share essential information with participants and assess their understanding, expedite participant identification, and retrieve signatures.
Secure peer to peer video calls
Screen sharing
No installs or downloads
Easy access
Join in one click
Audit log tracking date, time, duration and participants
24 / 7 output to Excel, CSV, SAS, PDF / A (compliant to FDA submission, eCTD) and CDISC ODM formats
Scheduled exports
Online data preview and chart visualization
API for import and export of data in CDISC ODM
Real-time metrics on data quality and performance