1996年に設立されたNovotechは、オーストラリアを拠点とする最大の独立系医薬品開発業務受託機関（CRO）です。シドニーに本社を置き12カ国で事業を展開するNovotechのサービスは、その品質が顧客からも業界のアナリストグループからも認められるようになりました。Novotechはまた、オーストラリアで唯一ISO 9000品質認証を受けたCROでもあります。
数多くさまざまな製品を評価した結果、Novotechは その重要なEDCソリューションの一つとしてViedocを選択しました。決め手となったのは、システムの使いやすさと、特に臨床試験の適応的デザインに関する柔軟性です。
Viedoc はウェブベースで優れたユーザーインターフェースがあり、使いやすいです。この直感的なデザインによって、複雑なSADやMADの研究でも症例報告書の設計が非常に簡単になりました。無作為化の機能が追加されたことで、複雑な無作為化スケジュールや層別化を試験に追加することができるようになりました。Viedoc社から最初の研修を受けた後、Novotechは最初の12ヶ月間で12の研究を設計しました。1つの治験で80の治験施設と240名を超える被験者を管理することはそれだけで大変な作業ですが、Viedocでは簡単に実施できました。eCRFは非常にうまく機能しており、治験コーディネーターや治験責任医師から素晴らしいフィードバックを受けています。
Andries Claassen
Novotech 統計解析、アソシエイトディレクター