Viedocは後期臨床試験に最適で、従来型、分散型およびハイブリッド型の試験にも対応できる豊富な機能を提供しています。Viedocのシステム言語は、現在10カ国語以上に翻訳されています。ePRO/eCOAである Viedoc Me および Viedoc Connect は 45カ国語以上で利用可能です。
Viedocは、地域レベルでもグローバルレベルでも、臨床試験の業界規制に完全に対応しています。GDPR、FDA 21 CFR Part 11、HIPAA、日本のAPPI、中国のPI-Specificationなど、すべての主要な規制に準拠しており、当社の製品は世界中どこでも使用可能です。また、当社のQA部門は、eClinical Forum（EDCとeClinicalの様々な側面について議論することを目的として活動している業界団体）の一員でもあります。
Viedocは、現代的でユーザーフレンドリー、そして直感的なインターフェースで定評があります。現在UIの最適化プロジェクトを実施中で、これまで以上に洗練され見やすい優れたUIになっています。参考に、ダークモードの美しさおよびプロジェクトの詳細をぜひご覧ください。
Viedocの構築トレーニングおよびeラーニングでは、さまざまなアプリケーションのタスクを完了するためのステップバイステップの詳細な説明、ビデオチュートリアル、テンプレートスタディ、その他多数の有益な情報をご利用いただけます。
ドラッグ＆ドロップ式のインターフェースと使いやすい機能により、試験構築者はあらゆるタイプの試験のeCRF（電子症例報告書）をデザインすることができます。試験の修正は、試験開始後でも簡単に行うことができます。
ViedocのAPIを使用して、外部システムとeCRFの間でシームレスにデータを転送します。これにより、臨床試験管理システム（CTMS）、リスクベースドモニタリングシステム、医薬品供給支払追跡システム、およびセントラルラボとの間での、臨床データのインポートとエクスポートを簡単に行うことができます。
当社の魅力的なePRO/eCOAであるViedoc Meは、ソースから直接データを収集し、被験者のリクルートメンおよび維持を促進するために最適なツールです。SMSや電子メールによるリマインダーを簡単に設定でき、被験者が確実にタスクを完了できるようにします。また、ウェアラブルデバイイスやアプリケーションと組み合わせれば、リアルタイムでデータを取得することができます。当社のePRO/eCOAは45言語以上に対応しているため、治験に参加できる被験者の幅が広がります。
試験中のデータ収集プロセスを完全に可視化し、管理できます。Viedocでは、重要なデータやエラーの可能性について、さまざまなタイプの問い合わせやアラートを出すことができます。24時間アクセスできるデータエクスポートと標準のグラフィカルなレポート機能を利用することで、試験の全体像を常に把握できます。
スポンサーやCROは、Viedoc Adminを使用して、試験中のユーザーアクセスの管理と制御を行えます。また、ユーザーや施設に対して良質なサポートの提供を行え、ヨーロッパ、日本、中国、米国にオフィスに滞在するViedocのスペシャリストにサポートを依頼することも可能です。
RTSM機能として、静的および動的な無作為化割付およびキットの割当機能を治験薬供給管理を行えるViedoc Logistics と連携して、複雑な治験薬の包括的な管理を簡単に行えます。eLearning に詳しい使用方法を説明したチュートリアルも提供しています。
Viedocの先進的なeClinicalシステムと専任のエキスパートチームのサポートにより、複雑な後期臨床試験に自信を持って取り組むことができます。Viedoc のEDCシステム全般の機能を活用して今後予定している試験を合理化し、競争力を獲得してください。
ご希望の方は、ぜひデモをご覧いただいて、Viedocのソリューションのパワーを直接体験してください。