Viedoc Meが臨床試験参加方法を革新する
患者さんの取り組み方が人生を変える
患者さんの取り組み方が人生を変える
臨床試験を取り巻く環境が、より包括的で多様かつ複雑なものへと進化する中、患者エンゲージメント（患者さんの試験への積極的な参加を促進し支援すること）がこれまで以上に重要になっています。患者さんは臨床試験の中心に位置し、患者さんがどのように参加するかによって臨床試験の成功に大きな影響を与える可能性があります。より良い治療結果や患者満足度を実現し、さらに登録者数の増加や脱落率の減少、費用対効果の高い試験を達成するためには、患者エンゲージメントの向上が不可欠です。
Viedoc Meは、臨床試験参加者がスマートフォン、タブレット、またはコンピュータを介して自身のデータを報告できる、使いやすいユーザーフレンドリーなクラウドベースのアプリケーションです。患者さん、治験責任医師、スポンサー間でリアルタイムにシームレスなコミュニケーションを可能にし、コラボレーション、信頼、そして長期的なエンゲージメントを促進します。Viedoc Meを使用することで、患者さんはePRO、eCOA、eConsentデータを迅速かつ簡単に提出でき、より正確かつ信頼性の高い結果を得ることができます。Viedoc Meのクリアで使いやすい最新式のインターフェースは、治験への参加障壁を緩和し、患者さんの継続的な試験参加を促進します。
「Viedoc Meは非常に完成度が高く、セットアップも簡単です。他のシステムでは不可能だったことができるようになりました。」と検証したSME（ Subject Matter Expert
）はG2で述べています。また、Capterraの医薬品部門臨床研究マネージャーであるIsabell G氏は「私は様々なプロジェクトでViedoc Meを体験してきました。このシステムは非常にユーザーフレンドリーです。各プロジェクトにおいてViedocチームの柔軟性と俊敏性に驚かされました。」とコメントしています。Viedoc MeはViedocの一連の臨床試験管理ソフトウェアにシームレスに統合されているため、患者データの収集においてより効率的な試験を促進します。
臨床試験における患者中心のアウトカムの重要性は、近年ますます認識されるようになってきています。Journal of the American Medical Associationに掲載された研究によると、患者中心のアウトカムを重視した臨床試験は、そうでない臨床試験よりも肯定的な治療効果が報告されることが明らかになりました。また、これらの試験に参加した患者さんは、自分の治療に対する満足度が高く、より治療計画を守る傾向にあることが報告されています。この研究により、臨床試験における患者エンゲージメントの必要性と、より良い治療結果および患者さんの満足度を得るために、患者さん中心のアウトカムの重要性が明らかになりました。
その結果、スポンサーや規制当局から患者中心のアウトカムに注目が集まり、臨床試験における患者エンゲージメントの向上の必要性が高まっています。Viedoc Meは、患者さんが自らのデータを報告し、治験責任医師やスポンサーとリアルタイムでコミュニケーションできる使いやすいプラットフォームを提供することでこのニーズに応えています。私たちは最終的に、より正確で信頼性の高い結果が得られるよう努めています。
Viedocは、臨床試験における患者エンゲージメントの向上に取り組んでおり、デジタル化がその役割を果たすことを認識しています。デジタル化と総合的な近代化は、患者さんのエンゲージメントを向上させる上で重要な役割を果たしています。また、リアルワールドエビデンス（RWE）の利用が進んでおり、従来のデータに加えて、治療の長期的な効果や安全性を把握することが可能になっています。
Viedocでは、より良い患者エンゲージメントを実現するために、参加や患者さんの取り組みの障壁を取り除くことの重要性を認識しています。当社のプラットフォームのUIは直感的に操作できるように設計されており、データへの参加を魅力的で楽しいものにすることを目指しています。また、スマートな機能と日々の通知により、患者の皆さまが常にタイムリーにデータを報告できるよう支援します。これにより、患者さん、治験責任医師、スポンサー間のリアルタイムなコミュニケーションが促進され、コラボレーション、信頼、そして長期的なエンゲージメントが生まれます。Viedoc Meでは、シームレスな体験を提供し、障壁を取り除き、ユーザーフレンドリーなクラウドベースのアプリケーションを提供することで、これまで以上に臨床試験への参加を容易にしています。
Viedoc Meでは、最高品質の患者参加型ソリューションを提供するために努めています。患者さんから直接データを収集し、転記ミスを排除し、患者さん、治験責任医師、スポンサー間のリアルタイムなコミュニケーションを可能にすることで、最も正確かつ信頼性の高い結果を確保する効率化されたプロセスを提供しています。CRO、データマネージャー、スポンサーなど、臨床試験の専門家の皆さまには、ぜひ今こそViedoc Meについて詳しくご検討ください。Viedoc Meは使いやすく、簡単に操作方法をマスターできます。
実際に確認してみませんか？
Viedoc Meが臨床試験の未来にどのような革命をもたらすか、ぜひデモをご依頼いただきご確認ください。また、以下のビデオも参考にしてください。