以下は、Viedocがスポンサー企業にとって最適である6つの理由の詳細です。
Viedoc Clinicは、データバリデーションルールや確認を強制的に実施するように構成できるので、システムに入力されたデータが正確で完全であることを保証することができます。また、きめ細かくロールのアクセス許可を設定することで、特定の担当者のみが特定のタイプのデータや被験者情報にアクセスできるようにすることも可能です。
Viedocシステムでは、データ入力やレポート作成など、データ管理に関連する面倒で時間のかかる作業の多くを効率化することができます。Viedoc Reportsを使えば、被験者から、サイト、国レベルまで、詳細なレポートをダウンロードして作成でき、時間と労力を節約することができます。
Viedoc TMFというeTMFを提供しています。Viedoc TMFでは、構造化された検索しやすいフォーマットでデータを整理して保存するため、データの検索と分析がより簡単に行えます。また、試験における重要なファイルを試験内で管理することで、規制当局および監査での要求により容易に対応することができます。
Viedoc TMFは、世界標準であるDIAs Reference Modelをサポートしており、Zone、Section、Artifactの階層でドキュメントを整理する標準化された方法を提供しています。これにより、ドキュメントをより速く参照することができます。
Viedocはクラウドベースのシステムです。つまり、いつでもどこでもオンラインでアクセスできます。ユーザーはいつでもどこからでもアクセスでき、場所を問わずチームメンバーや共同作業者とデータを共有できるため、コラボレーションやコミュニケーション体制を強化し改善することができます。
Viedocは、2段階認証やユーザーのアクセス制御を細かく設定することなどのセキュリティ対策でデータを保護するように設定し、データへの不正アクセスを防ぐことができます。さらに、ViedocはGDPR、HIPPA、APPI、GB/T 35273-2020に準拠しています。また、Viedoc社はISMS （情報セキュリティマネジメントシステム）を実装し、ISO 27001に準拠していることを認定されています。
Viedoc ソリューションは、FDAなどの規制当局の要件を満たしており、組織が関連規制に準拠することを支援します。Viedocを使用することで、ファイルはいつでも数回クリックするだけで参照できるため、査察の際の時間を節約することができます。
Viedocでは、世界トップクラスのプロフェッショナルサービスも提供しており、あらゆる疑問や質問に対して、あらゆる段階でサポートします。ワークフローを一元化しながらセキュリティを高め、時間、労力、コストを削減したい方は、是非当社のサポートチームのデモによる詳しい説明をご要望ください。 デモのご要望はこちらから