現在利用しているEDCシステムに慣れ親しんでいる方々には、乗り換えるための時間と労力がかかりすぎるように思われます。しかし、当社のお客様はViedocにアップグレードしたその日から試験の効率が向上したことを実感しています。
今日の臨床試験において最も一般的なストレスの1つは、互いに連携できない異なるアプリケーションから構成される時代遅れのデータ管理ソリューションに起因しています。インポートやエクスポートを手動で行うことで多くの時間を浪費し、さらに臨床試験データを危険にさらしています。Viedocは拡張性と優れたデータ管理性を1つに集約したEDCシステムを提供し、各アプリケーション間のシームレスな統合により安全に情報を伝達し、時間を節約し、そして遅延がありません。
ベンダーが試験を修正するために運用を停めるのはもうやめましょう。臨床試験のセットアップを内製で行い独立した存在になることで、試験のタイムラインを最初から短縮することができます。Viedocを使えば、技術的な問題への対応時間を減らし、より多くの時間を試験に費やすことができます。Viedocは7つのアプリケーションを1つの統合されたプラットフォームで提供し、常に優れた試験をデザイン、管理、設定するために必要なすべてのツールを提供します。
Viedocは、洗練された試験の構築に必要なステップをすべてサポートするように構築されています。直感的なインターフェイスは、今日のEDCの世界では他に類を見ない費用対効果の高いソリューションで、より迅速な設定を可能にします。試験の設定からユーザー受入テスト(UAT-1)までの期間を最大50%短縮します。これに勝るものはないでしょう。
2020年代、誰もが飛び回っている時代です。そのため、プラットフォームはいつでもどこでもアクセスできる必要があります。Viedocは、タブレット、電話、デスクトップ、ラップトップなど、あらゆるデバイスに完璧に適応する機能性とデザインを融合させました。SMSや電子メールによる自動リマインダー、インタラクティブでカスタマイズ可能なスケールなど、現代的な機能を組み込みました。遠隔医療ソリューションViedoc Connectと魅力的なePRO/eCOAであるViedoc Meにより、ビデオ通話、スムーズな画像キャプチャ、ファイルのアップロードを誰でも素早く簡単に行うことができます。
基本的に、臨床現場はより少ないリソースでより多くの仕事をこなす必要があり、テクノロジーがそれを可能にするということはほとんどの現場で認識されています。臨床研究の専門家が、業界のニーズと要望を念頭に置いて Viedocを開発しました。ビデオチュートリアルやロールベースのユーザーガイドを提供する完全に統合された eLearningソリューションにより、チームは最大8~16時間*でViedocのトレーニングを受け、その場で知識を修得することができます。Viedoc Designerでユーザーのロールを構成し権限を設定した後、Viedoc Adminでユーザーのロールを割り当ておよび修正を行い、異なる施設の管理者に権限を委任します。Viedocを使えば、臨床チームはよりスマートに仕事ができるようになります。
* 英語でのViedoc構築トレーニングの場合です。日本では完全オンライン3日間のオープントレーニングセッションがございます。
Viedoc デザイナーとして認定されるとサポートを受けながら独自のデザインを作成することも、Viedoc Designersのテンプレートからインスピレーションを得ることも可能です。CDISC CDASHライブラリには、常に改良された既成のテンプレートが用意されており、すぐに使い始めることができます。トレーニング修了後は、施設やモニタリング担当者を独自にトレーニングすることができます。Viedocを複数の試験に適用し、各フェーズに対応させることができます。24時間365日、常にデータをバックアップしているので、最初から安心して管理および設定の実施が行えます。
無制限のサンドボックスへのアクセスにより、新しい試験デザインを自分の好きな時間にテストおよび展開することができ、ストレスなくViedoc Designerの機能を学ぶことができます。ぜひ認定トレーニングプログラムをご利用ください。
単一のデータベースでアプリケーション間に渡る分析を行い、リアルタイムのレポートにアクセスすることで、より迅速かつ深い洞察が容易に得られます。自動バックアップと24時間体制の保護により、試験データは継続的に更新されシステム全体で常に利用可能であるため、中断することなくアプリケーション間の作業を行うことができます。データの損失や中断すること無く調整でき、試験全体のデータ品質を向上させることができます。
Viedocは、情報セキュリティの国際規格であるISO 27001の認証を取得しており、常にコンプライアンスと安全性を確保できます。21 CFR part 11に準拠したダウンロード可能なステートメント、Viedoc Inspection Readiness Packet (VIRP)、記録保管のための詳細な監査証跡により、監査への準備を迅速に行うことができます。また、すべての新しいリリースに対して後方互換性を確保しています。
Viedoc Reportsは、データを洗練されたかたちで表示するように設計されたレポートツールで、データマネージャーがより深いデータの洞察を得られます。主要なパフォーマンスメトリクス、カスタマイズ可能なダッシュボード、無制限のカスタムレポートなどの機能により、データを様々なかたちで柔軟に表示し解析できるので、リソースを最適化し、施設のパフォーマンスを詳しく評価できます。
この分野では時間は高くつくものです。試験の効率を上げることは、時間とコストを削減する最良の方法です。しかし、それ以上に重要なのは、臨床試験のタイムラインが、患者様がどれだけ早く新しい治療法にアクセスできるかに影響するということです。私たちは、お客様の組織を強化し、最も貴重な資源である時間を取り戻したいと考えています。Viedocは、誰もが簡単にアクセスでき、クライアントに利益をもたらし、コストを削減し、患者さんに治療をより早く提供できるシンプルなプラットフォームである、患者さん中心のソリューションを作成したと自負しています。
ViedocのeClinicalソリューションは、導入、検証、および実装が簡単に行え、さらに私たちはすべての段階においてお客様をサポートします。私たちは、あらゆる種類の臨床試験に必要なコアソリューションとオプションのアドオンを備えた優れたプラットフォームを手頃な価格で提供し、リリースごとに新しい技術を開発し続けています。Viedocを選ぶということは、常に最新のプラットフォームを選ぶということなのです。Viedocがあなたの組織に適合するかどうか、興味はありませんか?私たちにご連絡ください。