このウェビナーは、すでにViedocをご利用の方、またはこれからViedocの利用を検討されている方を対象としています。
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ウェビナーでは、ViedocのAlan Yeomansが司会を務め、専門家としての知見を提供します。さらに、最後に実施するライブQ&Aセッションでは、専門家に直接質問して回答を得られる機会もありますので、こちらもお楽しみに。
臨床試験管理の最新トレンドを把握し、貴重な知見を得るチャンスをお見逃しなく。
企業によるGCP査察に対するコンプライアンス要件
適切なeClinicalソリューションを選択することの重要性と、ViedocによるGCP査察の準備支援について
業界の専門家によるライブQ&Aセッション
Alan Yeomans
Alan Yeomansは、14年間にわたりViedocの規制関連マネージャーを務めており、品質管理マネージャーとしても活躍しています。また、医薬品産業における品質保証の専門家としての経験も豊富で、要件分析、アジャイル手法、品質管理について精通しています。Alanは、西オーストラリア大学で電子工学の学士号を取得しています。
Philip Lange Møller
2018年9月、Philipは独立したコンサルタントとしてGCP Mock Inspection Service ApSという会社を設立し、クライアントのためにGCPのアドバイス、監査の実施、模擬査察の指導を行っています。デンマーク医薬品庁の医薬品査察官としての経験やEMA GCP Inspectors Working Groupのメンバーとしての経験を持つPhilipは、臨床研究の分野における規制やコンプライアンスに精通しています。オーフス大学で医学の学位を取得し、1997年まで内科と麻酔科で研修を受けています。